大家好，今天给各位分享早唐时间的一些知识，其中也会对早唐全称是什么进行解释，文章篇幅可能偏长，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在就马上开始吧！
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一、12周做NT的时候还需要做早唐抽血吗
NT和早唐在有些医院还没有开展，如果有条件开展的地方，nt和早唐是更好要做的，因为这两种检查都是属于筛查，也就是说，早期把明显的染色体疾病筛查出来，好比用筛子把米里的沙子先筛掉，最早让我们知道孩子是否存在畸形的可能，NT和早唐检查的更佳时间是11-13+6，如果月经周期不准，或者记不清了，医生也可以通过顶臀径的长度来判断。长度的这个范围是45-80毫米，达不到或者是超过这个范围都会影响筛查结果。
中唐的筛查是凡是有产前检查资质的医院都可以做的，而且也是国家强制要求的，所以大部分孕妈只做了中唐没有做早唐。中唐筛查的更佳时期是怀孕第15—20+6周。检查血清AFP、HGG，唐氏筛查可以筛查出胎儿神经管缺损、18三体、13三体以及21三体综合征的高危孕妇.。
如果有条件，能够NT、早唐、中唐联合筛查，会大大提高唐氏筛查的准确率，孕妈们可以根据自己实际情况和检查的时间来决定，
NT就是检查颈部透明层的厚度，这是做B超检查，早期筛查孩子是否有神经血管缺陷，唐氏筛查是抽血做检查，早唐和中唐筛查都是需要空腹的，
如果你已经决定做DNA基因检测，这种筛查准确率达99%，就可以不做唐氏筛查了。
希望我的回答能够帮助到你，祝福你和宝宝平安健康！
妊娠12周左右进行胎儿超声检查，同时进行NT值（颈项透明带厚度）的检查，是孕早期出生缺陷超声筛查的重要方面，因为 NT值异常已被公认为是唐氏综合症（即21-三体综合征）发生的高危因素。这是孕早期的一种影像学唐氏筛查。
所谓“早唐抽血”是指在孕早期（一般是在妊娠第11-12周左右）通过抽母体外周血，检测母体血清中游离β-hCG和PAPP-A（妊娠相关蛋白A）的水平，从而评估胎儿患有唐氏综合征等出生缺陷的风险，需要结合NT来综合判断。这是孕早期的一种血清学唐氏筛查，但不建议分娩时年龄在35周岁以上的孕妇检查，而且在我国应用较少，一般采用的是中唐。
孕早期超声和血清学唐氏筛查是通过不同的 *** 、不同的角度对胎儿患唐氏综合症的风险进行筛查，其原理和机制各异，因此不能互相替代，两者联合筛查可以评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷等出生缺陷，是较为稳妥的筛查策略，可以有效提高筛查的敏感性和特异性。
所谓“无创DNA”是近些年来逐渐兴起的一种通过抽孕妇外周血，检测其中所含有的胎儿游离DNA并测序的 *** 来筛查胎儿是否合并 21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症等出生缺陷的一种革命性的手段，检测时间为12-24周。针对这三种染色体异常，无创比唐筛的检出率更高，可以理解为准确性更高，但与唐筛不同的是，不能评估神经系统畸形的风险。它的检测原理是不同于影像学和血清学唐氏筛查的，因此，也有其独特的适应症、禁忌症和慎用范围。如果孕妇有无创DNA的筛查意愿，切不可随意进行抽血和检查，务必要先到有产前筛查资质的医院进行就诊并咨询有相关的医生，医生对孕妇病情和病史进行评估后会建议孕妇是否进行该项筛查。
综上，做了NT不能取代唐筛，是否需要做无创还要根据您的分娩年龄等来综合判断。
早唐不做也没关系的，杭州这边的三甲医院基本流程是NT-中期糖筛（无创/羊水穿刺）。如果之前没有胎停史，做中期唐筛即可（社区建卡后做中期唐筛是免费的），但很多孕妈担心唐筛准确性（约50%），选择无创(准确率约95%）。根据你的描述，医生给你开的就是无创，等到16周正常复查即可。我13周去做的NT，由于是三代试管，等着19周做羊水穿刺，不用太担心啦~~~
NT一般是在11-13周做的一项排畸检查，和做B超差不多，但检查会稍微久一些，结果也会详细一些，费用也比普通的B超贵一些。
NT主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层的厚度，正常的颈项透明层的厚度是在2.5以内，如果结果大于2.5，那么后期就需要进一步的跟踪和排查胎儿是否有畸形了。
早唐是检查胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查，早唐检查的时间也是在11-13周之间，通过静脉抽血检测母体中的甲胎蛋白、HCG值等成分的浓度。
NT和早唐更佳的检查时间是一样的，两项的检查目标不一样，所以，一般是一起做的。
还有一种检查和唐氏筛查差不多，那就是无创DNA。目的也是筛查胎儿有无21三体综合征。
但相对于唐氏筛查，无创DNA的费用会相对比较高，但准确率也比唐氏筛查高很多。
唐氏筛查的费用比较低，经济简便，也适合广大人群。但也由于它的准确率和局限性，有些孕妈妈会先做唐氏筛选，如果结果提示高风险，再选择做无创DNA作为补充性检查。
陈大夫，这是我12周的时候做的NT，没有问题吧，因为这是第三胎，所以会格外的担心。
早糖和nt是不一样的哦，但都属于筛查项目，两者相结合做出来后，判断的准确率会更高。视医嘱决定，有的地方做完nt不会要求做早糖，有的则需要两者都做。
产检每一项都按照月份来，我姐为了不错过每次的检查特意跟国际妈咪 *** 要了产检电子表，大大小小的检查都没有落下呢陪着宝宝闯过各种个关卡
二、早唐是什么
早期唐氏综合症筛查是孕期一项非常重要的检查。其主要目的是通过血液检测和超声检测手段，评估胎儿患唐氏综合症的风险程度。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，会导致智力障碍、身体发育迟缓以及多种器官异常。早期筛查可以帮助准父母及时发现并作出相应决策，确保胎儿的健康。通常在孕妇的孕早期进行早唐筛查，具体时间因地区和医疗机构而异。如果筛查结果提示风险较高，通常还需要进一步进行羊水穿刺等更精确的检测来确诊。这项筛查不仅能帮助诊断染色体疾病，还能预测其他潜在的健康风险，因此被广大孕妇普遍接受和重视。通过早唐筛查，可以在早期阶段发现胎儿是否存在染色体异常，从而采取适当的管理和干预措施，保障母婴健康。
三、早唐和中唐哪个更好哪个结果比较准确
1、早唐和中唐哪个更好？哪个结果比较准确？初唐和中唐都被用作筛选手段。初唐和中唐都不能诊断，因为它不准确。通常，筛选 *** 是通过检测率和假阳性率来评估的。高检出率和低假阳性率是高筛查 *** 的标准。从国内发展现状来看，初唐的检出率高于中唐，假阳性率低于中唐。初唐的检出率约为85%，假阳性率约为3%。中汤的检出率为65%-75%，假阳性率稍高，约为5%-8%。唐中期通常在怀孕16到20周之间进行检查。
2、初唐和中唐的准确率很高，几乎是100%，这是不可比拟的。早期试验综合征的检出率为85%，假阳性率为5%；唐氏综合征中期筛查的检出率为60%-75%，假阳性率为5%。根据表面数据，两次筛查的假阳性率相同，而中期唐氏综合征筛查的检出率较低。然而，检查率是筛选检查期间的阳性概率，与准确率无关。同时，用阳性率筛选假阳性率、阴影率和假阴性率。因此，表面数据无法解释两者的准确率。
3、早期唐氏综合征筛查和中期唐氏综合征筛查都是筛查实验，只能确定阳性概率等，不能作为临床诊断的标准。因此，它们不能与准确性相关，更不用说相互比较了。如果我们简单地说两者的准确性，实际筛选结果几乎与理论相符，我们可以认为两者的准确性几乎是100%，这是不可能比较的。
4、实验检测时间不同：早期唐氏综合征筛查时间一般为妊娠11-13周+6天；唐氏综合征中期筛查时间一般为妊娠15-20周。具体检测项目不同：早期唐氏综合征筛查项目需与血清学相结合，即空腹抽血和NT检测；中期唐氏综合征筛查规定，常用的临床方案是血清学标志物的联合筛查，即只抽取空腹血，即三重筛查，或加抑制素A形成四重筛查，综合孕妇年龄、孕周、体重等综合计算筛查阳性概率。唐中期的假阳性率低于唐前期：唐前期筛查的检出率为85%，假阳性率为5%；中期唐氏综合征筛查的检出率为60%-75%，假阳性率为5%，两者的检出率不同。
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