大家好,今天小编来为大家解答以下的问题，关于吲达帕胺的拼音，吲达帕胺不适合长期服用这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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一、吲达帕胺怎么读
吲达帕胺，是一种有机化合物，化学式为C16H16O3N3ClS，主要用作抗高血压药，具有疗效好，降压平稳，副反应少等优点。
1、取本品约50mg，加水3mL，振摇，加过氧化氢试液0.5mL，振摇，微微加热至近沸，放冷，滤过，滤液中加三氯化铁试液3滴，摇匀，加氢氧化钠试液1~2滴，即产生棕红色沉淀。
2、取本品约50mg，滴加氢氧化钠溶液（0.4→100）约1～2mL，制成饱和溶液，滤过，滤液中加 *** 铜试液1滴，即产生土黄色或棕色沉淀。
3、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
4、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1275图）一致。
本药为噻嗪样利尿药，二氢吲哚类衍生物，具有利尿作用和钙拮抗作用，为一种新的强效、长效降压药。
1、可通过阻滞钙内流而松弛血管平滑肌，使外周血管阻力下降，产生降压效应（而其利尿作用则不能解释降压作用，因出现降压作用时的剂量远远小于利尿作用的剂量）。
2、本药降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用药很少影响肾小球滤过率或肾血流量。
3、本药通过抑制远端肾小管皮质稀释段再吸收水和电解质而发挥利尿作用。
口服吸收快而完全，1-2小时血药浓度达高峰，生物利用度达93%，不受食物影响。口服单剂后约24小时达更大降压效应；多次给药后约8-12周达更大降压效应，作用维持8周。本药在肝内代谢，产生19种代谢产物。血浆蛋白结合率为71%-79%。
本药也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。半衰期为14-18小时。约70%经肾排泄（其中7%为原形），23%经胃肠道排出。
二、吲达帕胺片
本品化学名称及主要成份为:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色.
【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用.降压作用未明,其利尿作用不能解释降压作用,因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量,可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流; *** 前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩.本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无.长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量.本药不影响血脂及碳水化合物的代谢.
【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响.血浆结合率为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合.口服后1~2小时血药浓度达高峰.口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8周.半衰期为14~18小时.在肝内代谢,产生19种代谢产物.约70%经肾排泄,其中7%为原形,23%经胃肠道排出.肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变.
【用法用量】成人常用量口服,一次1片,每日1次.
【不良反应】比较轻而短暂,呈剂量相关.
(1)较少见的有:腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压.
(2)少见的有:皮疹、瘙痒等过敏反应;低血钠、低血钾、低氯性碱中毒.
【禁忌症】对磺胺过敏者,严重肾功能不全,肝性脑病或严重肝功能不全,低钾血症.
【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能,宜用较小的有效剂量,并应定期监测血钾、钠、钙、血糖及尿酸等,注意维持水与电解质平衡,注意及时补钾.
②作利尿用时,更好每晨给药一次,以免夜间起床排尿.
③无尿或严重肾功能不全,可诱致氮质血症.
⑤痛风或高尿酸血症,此时血尿酸可进一步增高.
⑥肝功能不全,利尿后可促发肝昏迷.
⑦交感神经切除术后,此时降压作用会加强.
⑧应用本品而需作手术时,不必停用本品,但须告知麻醉医师.
【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究,动物研究未发现问题.本品是否排入乳汁未详,但人体应用未发生问题.
【老年患者用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感,且常有肾功能变化,应用本品须加注意.
【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;
②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;
③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;
④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;
⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强;
⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强;
⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱;
⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象;
⑨与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭;
⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒.
【药物过量】计量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用.急性中毒的首要症状时水和电解质紊乱(低血压和低血钾症)临床上可能出现的症状包括恶心呕吐低血压痉挛易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致).采取的措施首先时快速消除所摄入的药物,可采用洗胃和/或服用活性炭的 *** ,然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常.
【包装】铝塑包装,10片/板*3板/盒
【生产企业】浙江东日药业有限公司
三、吲达帕胺简介
目录 1拼音 2英文参考 3国家基本药物 4概述 5吲达帕胺药典标准 5.1品名 5.1.1中文名 5.1.2汉语拼音 5.1.3英文名 5.2结构式 5.3分子式与分子量 5.4来源（名称）、含量（效价） 5.5性状 5.5.1熔点 5.6鉴别 5.7检查 5.7.1有关物质 5.7.2干燥失重 5.7.3炽灼残渣 5.7.4重金属 5.8含量测定 5.8.1色谱条件与系统适用性试验 5.8.2测定法 5.9类别 5.10贮藏 5.11制剂 5.12版本 6吲达帕胺说明书 6.1药品名称 6.2英文名称 6.3吲达帕胺的别名 6.4分类 6.5剂型 6.6吲达帕胺的药理作用 6.7吲达帕胺的药代动力学 6.8吲达帕胺的适应证 6.9吲达帕胺的禁忌证 6.10注意事项 6.11吲达帕胺的不良反应 6.12吲达帕胺的用法用量 6.13吲达帕胺与其它药物的相互作用 6.14专家点评 7吲达帕胺中毒 7.1临床表现 7.2治疗 8参考资料 1拼音
yǐn dá pààn
与吲达帕胺有关的国家基本药物零售指导价格信息
目录序号药品名称剂型规格单位零售指
导价格类别备注 649 92吲达帕胺缓释胶囊 1.5mg*10盒（瓶） 15.1化学药品和生物制品部分* 650 92吲达帕胺缓释胶囊 1.5mg*30盒（瓶） 43.5化学药品和生物制品部分 651 92吲达帕胺缓释片 1.5mg*12盒（瓶） 16.9化学药品和生物制品部分* 652 92吲达帕胺缓释片 1.5mg*10盒（瓶） 14.2化学药品和生物制品部分 653 92吲达帕胺缓释片 1.5mg*14盒（瓶） 19.6化学药品和生物制品部分 654 92吲达帕胺缓释片 1.5mg*24盒（瓶） 33化学药品和生物制品部分 655 92吲达帕胺缓释片 1.5mg*30盒（瓶） 40.9化学药品和生物制品部分 656 92吲达帕胺片剂 2.5mg*30盒（瓶） 20.5化学药品和生物制品部分* 657 92吲达帕胺片剂 2.5mg*10盒（瓶） 7.1化学药品和生物制品部分 658 92吲达帕胺片剂 2.5mg*12盒（瓶） 8.5化学药品和生物制品部分 659 92吲达帕胺片剂 2.5mg*14盒（瓶） 9.8化学药品和生物制品部分 660 92吲达帕胺片剂 2.5mg*20盒（瓶） 13.9化学药品和生物制品部分 661 92吲达帕胺片剂 2.5mg*24盒（瓶） 16.5化学药品和生物制品部分 662 92吲达帕胺片剂 2.5mg*28盒（瓶） 19.2化学药品和生物制品部分 663 92吲达帕胺片剂 2.5mg*40盒（瓶） 27化学药品和生物制品部分 664 92吲达帕胺片剂 2.5mg*48盒（瓶） 32.2化学药品和生物制品部分 665 92吲达帕胺片剂 2.5mg*100盒（瓶） 65.4化学药品和生物制品部分 666 92吲达帕胺胶囊 2.5mg*15盒（瓶） 10.8化学药品和生物制品部分 667 92吲达帕胺胶囊 2.5mg*28盒（瓶） 19.7化学药品和生物制品部分 668 92吲达帕胺胶囊 2.5mg*30盒（瓶） 21化学药品和生物制品部分 669 92吲达帕胺胶囊 2.5mg*50盒（瓶） 34.4化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
吲达帕胺为一种非噻嗪类利尿和抗高血压药，为类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。具有钙拮抗作用和利尿作用。通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。临床上主要用于治疗充血性心力衰竭引起的水钠潴留及妊娠水肿，亦用于治疗高血压。主要影响水盐代谢，导致水和电解质失衡，产生低钾血症等。
本品为N（2甲基2,3二氢1H吲哚基）3氨磺酰基4氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C16H16ClN3O3S不得少于98.5%。
本品为类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在丙酮、冰醋酸中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中溶解，在三氯甲烷或乙醚中微溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸中几乎不溶。
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为162～167℃（以形成弯月面时的温度作为全熔温度）。
（1）取本品约50mg，加水3ml，振摇，加过氧化氢试液0.5ml，振摇，微微加热至近沸，放冷，滤过，滤液中加三氯化铁试液3滴，摇匀，加氢氧化钠试液1—2滴，即产生棕红色沉淀。
（2）取本品约50mg，滴加氢氧化钠溶液（0.4→100）约1～2ml，制成饱和溶液，滤过，滤液中加 *** 铜试液1滴，即产生土黄色或棕色沉淀。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》192图）一致。
取本品，加流动相适量，置热水浴中振摇溶解后，用流动相稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的色谱峰可忽略不计。
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.4%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－冰醋酸（45：55：0.1）为流动相；检测波长为240nm。取吲达帕胺对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，取上述溶液5ml，[1]加1mol/L氢氧化钠溶液2ml，摇匀，置水浴中加热1小时，放冷后用1mol/L盐酸溶液调节至中性，用流动相稀释至50ml，摇匀，取20μl，注入液相色谱仪，使吲达帕胺峰的保留时间约为12分钟，色谱图中吲达帕胺峰与相对保留时间约为1.26的降解产物峰的分离度应大于6.0。
取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇5ml溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液；精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吲达帕胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
《中华人民共和国药典》2010年版
寿比山；钠催离缓释片；钠催离；吲达胺；吲满速尿；吲达满；吲满胺；吲哒胺；Natrilix；Indamol
循环系统药物>抗高血压药物>利尿降压药
吲达帕胺是一种磺胺类利尿剂，通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。可增加尿钠和氯的排出，在较小程度上增加尿钾和镁的排出，增加尿量。即使是应用利尿作用很微弱的剂量也能产生明显的抗高血压作用。吲达帕胺对功能性高血压患者也有持久的抗高血压作用。不影响血脂及糖类（碳水化合物）的代谢，对高血压合并糖尿病的患者亦是如此。
生物利用度为93%，血浆蛋白结合率大于75%。半衰期18h。与单剂量服用相比，重复服用增加了稳定期血浆浓度，未发生药物蓄积。吲达帕胺的肾脏清除率为总清除率的60%～80%。肾功能衰竭者的药动学参数没有改变。
用于各型高血压，老年人糖尿病及肾功能不全的患者均适用。
磺磺胺类过敏者、严重肾功能不全、肝性脑病或严重肝功能不全、低钾血症者禁用。
1.应定期监测血钾、钠、钙、血糖及尿酸等，注意维持水和电解质平衡。必须预防某些高危人群发生低钾血症的危险，如老年人、营养不良和（或）同时服用多种药物的患者、肝硬化伴有水肿和腹水、冠心病、QT间期延长和心力衰竭患者。对高危患者需定期监测血钾。噻嗪类利尿剂能够降低尿钙的排泄从而引起血钙轻度的一过性升高。
2.可引起胎盘缺血，有致胎儿生长发育不良的危险，目前尚无有关吲达帕胺进入母乳的资料，治疗期间不宜哺乳。
不良反应呈剂量依赖性。肝功能受损的患者可能会发生肝性脑病。可出现过敏反应，偶见恶心、便秘、眩晕、感觉异常、头痛、口干等。在治疗4～6周后部分患者出现低钾血症。少见低钠同时伴有低血容量，导致脱水和直立性低血压，血尿酸、血糖和血钙升高极罕见。
口服，每天2.5mg，于清晨早餐后服用。
1.阿司咪唑、芐普地尔、静脉用红霉素、长春胺。
2.与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。
3.与两性霉素B（静脉）、糖皮质激素、盐皮质激素、替可克肽或***性轻泻剂合用，可增加低钾血症的危险性。
4.与巴氯芬合用可增加抗高血压效应。
5.与ACEI合用时，如果已经存在低钠（特别是患有肾动脉狭窄的患者），可能出现突发的低血压和（或）急性肾功能衰竭。应停用利尿剂3天后再开始使用ACEI。充血性心力衰竭的患者应以极小剂量的ACEI开始治疗，但尽可能先减少排钾利尿剂的剂量。
6.勿与Ⅰa类抗心律失常药物（奎尼丁、丙吡胺）、胺碘酮、溴芐铵、索他洛尔合用。
7.与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
8.与碘造影剂合用，当利尿剂引起脱水时，出现急性肾功能衰竭的危险性增加。
9.与三环类抗抑郁药（如丙咪嗪）或精神安定药合用时，可增强抗高血压作用并增加直立性低血压的危险性。
10.与环孢素合用，可能导致肌酐浓度升高。
11.与肾上腺皮质激素合用，可降低抗高血压作用。
吲达帕胺降压效果可靠，服用方便，不良反应少，且降压平稳，为轻、中度高血压比较理想的药物，可作为降压药的一线药物。
吲达帕胺（寿比山、吲达胺、吲满胺）为一种非噻嗪类利尿和抗高血压药，具有钙拮抗作用和利尿作用。临床上主要用于治疗充血性心力衰竭引起的水钠潴留及妊娠水肿，亦用于治疗高血压。常用量每次2.5mg，1/d。主要影响水盐代谢，导致水和电解质失衡，产生低钾血症等。[2]
头晕、疲乏、无力、眩晕、烦躁、焦虑、失眠或嗜睡、视力模糊、四肢麻木、抽搐等。
恶心、呕吐、厌食、消化不良、腹泻或便秘、腹痛、胆汁淤积性黄疸及涎腺炎等。
***性低血压、心悸、心律失常（如室性期前收缩）、脉管炎等。
服用大剂量可出现低钾血症、低氯血症、高尿酸血症、高血糖症、血清尿素氮升高、肌酐增加、糖尿等。
粒细胞缺乏症、白细胞减少、血小板减少、巨幼红细胞性贫血等。
可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、药热、光敏性皮炎、多形性红斑。
咳嗽、鼻窦炎，结膜炎、黄视症、***低下，阳痿等。
关于吲达帕胺的拼音，吲达帕胺不适合长期服用的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。
